CHIMIE ORGANIQUE PCEM1 Isomérie - Chimie Sup

d'obtenir de nouvelles molécules organiques. ó Leurs multiples applications ont donné à la chimie organique une importance industrielle et économique 

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1)Représentation des molécules organiques: hybridation, orbitales, liaisons
2)Chiralité. Isoméries. Stéréochimie, Analyse conformationelle
3)
4)Chimie organique fonctionnelle: Les alcools
5)Chimie organique fonctionnelle: Les dérivés halogénés.
6)Chimie organique fonctionnelle: Les dérivés carbonylés
CHIMIE ORGANIQUE PCEM1
Représentation des édifices moléculaires
La chimie organique est la chimie du carbone (inclut la biochimie).
Les différents du carbone sont rappelés ci-après.
tétraédrique
Angle entre les orbitales = 109,5
CH4
2
Nombre d
NH3, CH4, OH2, CH3OH, (CH3)3N,
CH3CH2OH, CH3CH2OCH2CH3
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Représentation des édifices moléculaires
Sp3
Notation de Lewis:
Sp2
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Représentation des édifices moléculaires Nombre
Angle entre les orbitales hybrides = 120Ý
Planaire
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Représentation des édifices moléculaires
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Représentation des édifices moléculaires
Nombre d Linéaire
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Représentation des édifices moléculaires
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Représentation des édifices moléculaires
Les formules planes:
Toutes les liaisons entre les différents atomes sont précisées,
sans donner aucune indication de
Structure tridimensionelle
Benzène: tous les atomes de carbone sont hybridés sp2
Cyclohexane: tous les atomes de carbone sont hybridés sp3
But-3-ène-1-ol: 2 carbones sp3 et deux sp2
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Représentation des édifices moléculaires
Les formules simplifiées:
Toutes les liaisons C-H ne sont pas figurées. Les symboles des atomes de carbone